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        htt蛋白是紡錘體定向及神經(jīng)發(fā)生的重要因素

        發(fā)布日期: 2010-08-17
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        在新一項(xiàng)研究中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種Huntingtin(HD)舞蹈癥的突變蛋白在神經(jīng)形成過程中扮演了不同以往的角色。該研究成果在《Neuron》雜志上發(fā)表, 有助于研究者更深刻了解HD的病理學(xué)機(jī)制以及與人類健康和疾病的。

         

        細(xì)胞分裂又稱為有絲分裂,即單個(gè)細(xì)胞分裂成兩個(gè)相同的子細(xì)胞的過程。它是一個(gè)復(fù)雜的并在不同階段受到嚴(yán)格調(diào)控的事件。有絲分裂的關(guān)鍵步驟之一就是有絲分裂紡錘體的組裝和定向。在有絲分裂中dynein 和dynactin蛋白與紡錘體相互作用。之前的研究表明Htt可促進(jìn)dynein/dynactin蛋白的活性,因此Humbert博士的研究組分析了htt是否在有絲分裂過程中扮演重要角色。

         

        Huntingtin舞蹈癥是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,主要病征有肢體不受控制的動作,認(rèn)知能力減退及各種神經(jīng)方面癥狀。以前的研究證實(shí)異常的Huntingtin蛋白(htt)與Huntingtin舞蹈癥發(fā)病有關(guān)。“作為Huntingtin舞蹈癥主要的神經(jīng)學(xué)標(biāo)志,并可引起神經(jīng)細(xì)胞死亡,關(guān)于htt蛋白功能的傳統(tǒng)研究把焦點(diǎn)集中在成人神經(jīng)元上,”來自于法國奧德賽Curie研究所資深研究者Sandrine Humbert博士說:“盡管htt并不是只在分化神經(jīng)元中表達(dá),而且在分裂細(xì)胞中還高水平表達(dá),然而目前還尚有研究證實(shí)htt在細(xì)胞分裂中的作用。”

         

        研究者發(fā)現(xiàn)htt特異性地定位于小鼠神經(jīng)元的有絲分裂紡錘體,并且是dynein/dynactin蛋白聚集到紡錘體所必需的。重要的是,htt干擾實(shí)驗(yàn)證明缺失htt蛋白會導(dǎo)致小鼠和果蠅中紡錘體的錯(cuò)誤定位。研究者進(jìn)一步證實(shí)htt是有絲分裂和決定細(xì)胞命運(yùn)的關(guān)鍵因素。“我們的發(fā)現(xiàn)和證實(shí)htt蛋白的未知功能,為研究和闡明Huntingtin舞蹈癥的致病機(jī)制打開了新方向。”Humbert博士說:“我們的研究證實(shí)了htt是紡錘體定位及神經(jīng)發(fā)生的重要因素。”

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