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        蛋白質(zhì)主鏈酰胺基合作研究新進(jìn)展

        發(fā)布日期: 2010-08-31
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        近日,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所仿真模擬團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人姚禮山研究員與美國國立健康中心Ad Bax研究小組合作,在《美國化學(xué)會志》(JACS)上發(fā)表了一篇關(guān)于蛋白質(zhì)主鏈酰胺基上質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量的研究文章。

         

        該研究以蛋白質(zhì)GB3為研究對象,測量了大量的殘余化學(xué)位移和化學(xué)位移各項(xiàng)異性/偶極-偶極交叉弛豫數(shù)據(jù)。通過模型擬合,研究確定出了酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量而無需引入人為的假設(shè)——即該張量是相對于肽平面對稱。

         

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不同酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量有較大差異。進(jìn)一步的密度泛函量子力學(xué)計算表明,該差異主要是由酰胺基質(zhì)子和其他基團(tuán)形成氫鍵強(qiáng)弱不同造成的。文章提出一個經(jīng)驗(yàn)公式用來描述氫鍵和該張量的關(guān)系,并達(dá)到較好的效果。該研究還發(fā)現(xiàn),不同的酰胺基質(zhì)子TROSY效應(yīng)差別很大,平均大約1200兆赫茲的磁場會產(chǎn)生窄的線寬。

         

        該研究為更好地理解酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量奠定了基礎(chǔ)。研究中發(fā)展和使用的一些技術(shù)方法對其他相關(guān)研究也有借鑒意義。

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