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        • 基因組提取試劑盒真菌基因組DNA提取試劑盒
        • 基因組提取試劑盒真菌基因組DNA提取試劑盒
        產(chǎn)品名稱:

        基因組提取試劑盒真菌基因組DNA提取試劑盒

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2025-04-17
        基因組提取試劑盒真菌基因組DNA提取試劑盒
        貨號:D2300
        規(guī)格:50T、100T
        對于酵母菌和霉菌,可以用玻璃珠處理,而對于大型真菌,可直接用液氮研磨。經(jīng)過前期處理的菌液,用硅質(zhì)膜吸附,即可得到高純度的基因組。提取純化后的 DNA,可以直接用于 PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游應(yīng)用實驗。

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶


        基因組提取試劑盒真菌基因組DNA提取試劑盒
        貨號:D2300
        規(guī)格:50T、100T
        保存:室溫(15℃-25℃) 干燥保存,復檢期 12 個月,2℃-8℃保存時間更長 。


        產(chǎn)品說明:
            真菌是具有真核和細胞壁的異養(yǎng)生物。種屬很多,已報道的屬達 1 萬以上,種超過 10 萬個。真菌通常又分為三類,即酵母菌、霉菌和蕈菌(大型真菌) 。對于酵母菌和霉菌,可以用玻璃珠處理,而對于大型真菌,可直接用液氮研磨。經(jīng)過前期處理的菌液,用硅質(zhì)膜吸附,即可得到高純度的基因組。提取純化后的 DNA,可以直接用于 PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游應(yīng)用實驗。


        操作步驟:
            使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
        1、樣品的處理:
            1)對于酵母菌,取 1-2ml 培養(yǎng)好的菌液,離心收集,棄上清。加入 200ul 溶液 A,加入 20ul RNase A,再加入 100mg 玻璃珠,在高速振蕩器上振蕩,約 5-10min。
            2)霉菌(孢子也可相同處理):取 50-100mg 菌絲,加 200ul 溶液 A,用玻璃研磨器適當研磨分散菌絲,加入 20ul RNase A,再加入 100mg 玻璃珠,在高速振蕩器上振蕩,約 30min。
            3)大型真菌(如蘑菇等) :稱取 50-100mg 樣品,倒入適量的液氮,立即研磨重復 3 次,使樣品研成粉末(如無液氮, 可加 200ul 溶液 A 后用玻璃研磨器適當研磨) , 加 200ul 溶液 A, 加入 20ul RNase A, 再加入 100mg玻璃珠,在高速振蕩器上振蕩,約 5min。
        2、 加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K, 充分混勻, 55℃水浴消化, 30min。 消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次, 12000rpm離心 2min。將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中。如有沉淀,可再次離心。
        3、在上清中加入 200ul 溶液 B,充分混勻。如出現(xiàn)白色沉淀,可放 55℃水浴 5min,沉淀即會消失,不影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮,說明樣品消化不*,可能導致提取的 DNA 量少及不純,還有可能導致上柱后堵柱子,請增加消化時間。
        4、再加入 200ul 無水乙醇,充分混勻,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,不影響 DNA 的提取,將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,放置 2 分鐘。
        5、12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
        6、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
        7、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
        8、12000rpm 離心 2min,將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR 等。
        9、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加 50-200ul 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置5min,12000rpm 離心 1min。
        10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置 2min,12000rpm 離心 2min,即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。


        注意事項:

        1. 由于真菌種類萬千,對于一些特別難處理的真菌,可用液氮研磨,再用玻璃珠振蕩,蛋白酶K處理,一般都可以得到一定量的基因組DNA,如電泳檢測很弱,一般PCR都會有較好結(jié)果。
        2. 若溶液A或溶液B中有沉淀,可在 55℃水浴中重新溶解。
        3. 如果DNA提取量很少,可加長玻璃珠處理時間,如果提取DNA成彌散短條帶,可減少玻璃珠處理時間。
        4. 洗脫緩沖液的體積好不少于 50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在 8.0 左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)此范圍),pH值低于 7.0 會降低洗脫效率;DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防DNA降解。
        5. DNA濃度及純度檢測:得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?;厥盏玫降腄NA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應(yīng)在OD 260 處有顯著吸收峰,OD 260 值為 1 相當于大約 50 μg/ml雙鏈DNA、40 μg/ml單鏈DNA。OD 260/ OD 280 比值應(yīng)為 1.7-1.9,如果洗脫時不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會偏低,因為pH值和離子存在會影響光吸收值,但并不表示純度低。
        6. 在確保樣品無誤的情況下,如經(jīng)過多次試驗,都無法提出DNA,請將部分樣品寄我公司,我們代為摸索優(yōu)化條件,以使您的實驗?zāi)軌蛘_M行下去。


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        基因組提取試劑盒真菌基因組DNA提取試劑盒訂購說明:

        1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。 
        2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
        3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。 
        4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
        5、請辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


        運輸說明:

        1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護航。
        2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護航。
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