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        • 超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD )
        產(chǎn)品名稱:

        超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD )

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2025-04-21
        超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD )

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶

        超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD ) 試劑盒說明書
        酶標(biāo)法 100 管/96 樣
        產(chǎn)品簡介 :
        SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,
        生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是 H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有
        重要作用。
        通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者
        在 560nm 處有吸收;SOD 可清除 O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說明 SOD 活性愈低,
        反之活性越高。
        試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:
        酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、酶標(biāo)板、研缽、冰和蒸餾水
        產(chǎn)品內(nèi)容 :
        提取液:60mL×1 瓶,4℃保存。
        試劑一:5 mL×1 瓶,4℃保存;
        試劑二:粉劑×5 支,4℃保存,用時每支加 2mL 雙蒸水,充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。
        試劑三:液體 300ul×1 支,4℃保存;
        試劑四:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
        操洽步驟 :
        一 、 樣品 的前處理 :
        (1) 細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
        先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,按照每 200 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 400µL 提取液,超聲波破
        碎(功率 20%。超聲 3 秒,間隔 10 秒。重復(fù) 30 次)。8000g 4℃離心 10 分鐘,取上清,置冰上待測。
        稱取約 0.05g 組織,加入 0.5mL 提取液進(jìn)行冰浴勻漿; 8000g 4℃離心 10 分鐘,取上清,置冰上待測。
        (2) 血清(漿)樣品:直接檢測
        二 、 測定操作表 :
        測定管  對照管
        試劑一(µL)  45  45
        試劑二(µL)  100  100
        試劑三(µL)  2  2
        樣品(µL)  15 
        試劑四(µL)  35  35
        雙蒸水(µL)  15
        Solarbio
        Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd
        Tel: 010- - 56371207
        Fax: 010- - 56371281/82
        Http://www.solarbio。。cn
        充分混勻,室溫靜置 30min 后,560nm 處測定各管吸光值。
        注意事項(xiàng) :
        1, 測定前將試劑一、二和四室溫放置,使試劑的溫度不低于室溫后再測定。
        2, 試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
        3, 對照管只需要做一管。
        SOD  活 性 計(jì)算 :
        1、抑制百分率的計(jì)算
        抑制百分率=( A 對照管-A 測定管) ÷A 對照管 × 100%
        盡量使樣品的抑制百分率在 30-70%范圍內(nèi)。如果計(jì)算出來的抑制百分率小于 30% 或大于 70% ,則通
        常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需適當(dāng)稀釋樣品;如果測定出來的抑
        制百分率偏低,則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測樣品。
        2、SOD 酶活性單位:在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50% 時,反應(yīng)體系中的 SOD
        酶活力定義為一個酶活力單位。
        3、SOD 酶活性計(jì)算:
        (1)血清(漿)SOD 活性(U/ml)= 抑制百分率÷( 1-抑制百分率)
        (2)組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞 SOD 活力計(jì)算:
        a,按樣本蛋白濃度計(jì)算
        SOD 活性(U/mg prot)= 抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷樣本蛋白濃度(mg/mL)。
        b,按樣本鮮重計(jì)算
        SOD 活性(U/g 鮮重)= 抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷樣本鮮重(g/mL)。
        c,按細(xì)菌或細(xì)胞個數(shù)計(jì)算
        SOD 活力(U/10 4  cell)= 抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷細(xì)菌或細(xì)胞密度(10 4 /mL)

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