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        • 硝酸還原酶(NR)檢測測試盒 氮代謝
        產(chǎn)品名稱:

        硝酸還原酶(NR)檢測測試盒 氮代謝

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2025-04-21
        硝酸還原酶(NR)檢測測試盒 氮代謝
        分光光度法NR廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關鍵酶,也是誘導酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC0080
        規(guī)格50管/24樣供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途硝酸還原酶活性檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合


        硝酸還原酶(NR)檢測測試盒 氮代謝

        產(chǎn)品名稱:  硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒

        產(chǎn)品英文名:  Nitrate Reductase(NR)Assay Kit

        產(chǎn)品貨號:BC0080       產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

        產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣         產(chǎn)品商標:solarbio
        保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:300
        庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
        關鍵字:  硝酸還原酶檢測試劑盒|NR檢測試劑盒|硝酸還原酶|試劑盒

        簡要介紹:
        NR廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關鍵酶,也是誘導酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
           NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ+NADH+H+→NO2ˉ+NAD++H2O ;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對氨基ben磺酸及α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法測定。


        產(chǎn)品詳細描述
        產(chǎn)品內(nèi)容:
        誘導劑儲備液:液體50mL×1瓶,4保存。
        提取液:液體25mL×1瓶,4保存。
        試劑一:液體40mL×1瓶,-20保存。
        試劑二:液體10mL×1瓶,-20保存。
        試劑三:液體20mL×1瓶,4保存。
        試劑四:液體20mL×1瓶,4保存。
        標準液:NaNO2標準儲備液1mL,10μmol/mL,-20保存。
        誘導劑應用液的配制:用時將誘導劑儲備液稀釋10倍,即取10mL誘導劑儲備液加90mL蒸餾水,充分混勻。
        標準液的配制:將標準儲備液用蒸餾水稀釋為1.5、1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL 濃度的標準溶液 。
        產(chǎn)品說明:
        NR EC 1.7.1.3廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關鍵酶,也是誘導酶,對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
        NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ+NADH+H→ NO2ˉ +NAD+H2O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對氨基ben磺酸α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法測定。
        需自備的儀器和用品:
            可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
        操作步驟:
        一、樣品測定的前處理
        1、取適量誘導劑于燒杯中,將新鮮標本洗凈,濾紙吸干,放入誘導劑應用液中(淹沒即可),浸泡2h,取出樣本,濾紙吸干后,-20冷凍30min,取出樣本,濾紙吸干。(根據(jù)需要進行誘導處理)
        2、稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液,冰浴研磨,4000g4離心10min,取上清置冰上待測。
        二、測定步驟
        1、分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長540nm,蒸餾水調(diào)零。
        2、樣本測定(在EP管中加入下列試劑)

        試劑名稱(μL加樣孔
        測定管對照管標準管空白管
        樣本100100

        標準溶液(μmol/mL)

        100
        雙蒸水


        100
        試劑一375375375375
        試劑二125
        125125

        混勻后,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴30min

        試劑二
        125

        試劑三250250250250
        試劑四250250250250

           混勻,顯色20min4000g 常溫離心10min,取上清,540nm下比色,計算A測定-A對照。
           注意:空白管只需測一次。
        三、NR活性計算:
        1. 標準曲線的繪制:
        以標準溶液濃度為x軸,以ΔAA標準管-A空白管)為y軸繪制標準曲線,得到線性回歸方程y=kx+b。將(A測定-A對照)帶入方程中,計算出xμmol/mL)。
        2. NR活性的計算:
        1)按樣本鮮重計算:
        單位定義:每小時每g鮮重樣品中催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個 NR活力單位。
        NRU/g 鮮重)=x×V樣品÷(W÷V樣總×V樣品)÷T= 2x÷W
        2)按樣本蛋白濃度計算:
        單位定義:每小時每mg組織蛋白催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個 NR活力單位。
        NRU/mg prot=x×V樣品÷V樣品×Cpr÷T=2x÷Cpr
        V樣品:吸取樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,0.5h;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g

        相關文獻:
        《FIP1 Plays an Important Role in Nitrate Signaling and Regulates CIPK8 and CIPK23 Expression in Arabidopsis》 作者:Chao Wang, Wenjing Zhang, Zehui Li, Zhen Li, Yingjun Bi, Nigel M. Crawford and Yong Wang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.716 PMID:
        《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
        《The trehalose-6-phosphate synthase TPS5 negatively regulates ABA signaling in Arabidopsis thaliana》 作者:Lianfu Tian,Zijing Xie,Changqing Lu,Xiaohua Hao,Sha Wu,Yuan Huang,Dongping Li,Liangbi Chen 期刊:Plant Cell Rep. 影響因子:3.499 PMID:30963238

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