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        • 人干擾素誘導蛋白10ELISA試劑盒
        產(chǎn)品名稱:

        人干擾素誘導蛋白10ELISA試劑盒

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2022-08-16
        Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。人干擾素誘導蛋白10ELISA試劑盒是將抗人CXCL10/IP10單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預(yù)稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗人CXCL10/IP10抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中人CXCL10/IP1的濃度。?

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶貨號SEKH-0070
        規(guī)格96T供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途人CXCL10/IP10含量測定應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
         

        人干擾素誘導蛋白10ELISA試劑盒

        注意事項:
        1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
        2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標準品,請丟棄。
        3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
        4. 在試驗中標準品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。
        5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

        6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
        7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
        8. 為保證結(jié)果準確,每次檢測均需做標準曲線。

         

        安全提示:
        試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

         

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        自備實驗器材(不提供,可代購)
        1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)
        2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
        3. 洗板機或洗瓶
        4. 37℃孵育箱
        5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
        6. 稀釋用聚丙烯試管

         


        人干擾素誘導蛋白10ELISA試劑盒

        樣本收集及儲存:
        1. 細胞培養(yǎng)上清:
        將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
        2. 血清樣本:
        室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。
        3. 血漿樣本:
        將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min ,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
        ※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的值,請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。

         

         

        試劑準備:
        1. 試劑回溫:首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
        2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
        3. 標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為1000pg/ml),然后在其余七管中各加入500?1?71?1?778?1?71?1?776L標準品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度 進行2倍稀釋:1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0 pg/ml進行稀釋。1000pg/ml標準曲線點 濃度,標準品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0pg/ml)。復(fù)溶過的標準品原液(1000pg/ml) 未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

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        4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

         

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        5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。

         

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        6. 洗滌方法: 

        自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。 

        手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩 凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

         

         

        人干擾素誘導蛋白10

        結(jié)果判斷:

        1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

        2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

        3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中IP-10含量可通過對應(yīng)OD 值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

        4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應(yīng)做適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

         

        參數(shù)表征:

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        1. 數(shù)據(jù)及標準曲線

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        本圖僅供參考,應(yīng)以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算人 IP-10 的樣本含量


         

        2. 靈敏度:
        低可檢測人 IP-10 濃度達 8pg/ml,
        20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。


        3. 特異性:
        不與人 GCP、 GROα、 GROβ、 GROγ、 IFN-γ 、IL-8 、SDF-1α、 SDF-1β反應(yīng),小鼠 BLC/BCA-1、 CRG-2 (IP-10)、 SDF-1α等反應(yīng)。


        4. 重復(fù)性:
        板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。


        5. 回收率:
        在選取的健康人血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 IP-10,計算回收率。

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        6. 線性稀釋:

        分別在選取的 4 份健康人血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 IP-10,在標準曲線動力學范圍內(nèi)進行稀 釋,評估線性。

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        CXCL10 ELISA KIT(Human)

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