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        • 脯*酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
        產(chǎn)品名稱:

        脯*酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-12
        儲存條件
        -20℃
        中文名稱
        脯*酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
        有效期
        6個月
        單位

        英文名稱
        Proline Dehydrogenase(ProDH) Activity Assay Kit
        檢測方法
        微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
        規(guī)格
        100T/96S
        自備試劑
        該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC4165-100T/96S
        規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途脯氨酸脫氫酶(ProDH)活性檢測試應用領域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合


        脯*酸脫氫酶(ProDH)活性檢測試劑盒說明書
        微量法
        貨號:BC4165
        規(guī)格:100T/96S
        產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

        試劑名稱規(guī)格保存條件
        提取液一液體100 mL×1瓶2-8℃保存
        提取液二液體1.2 mL×1支2-8℃保存
        試劑一液體20 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑二粉劑×12-8℃保存
        試劑三粉劑×12-8℃保存
        試劑四粉劑×1-20℃保存

        溶液的配制:

        1. 試劑二:臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑2-8℃保存;

        2. 試劑三:臨用前加入4 mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑2-8℃保存;

        3. 試劑四:臨用前加入5 mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑可分裝-20℃保存,避免反復凍融。

        4. 工作液的配制:首先將試劑三和試劑四配成溶液,臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V):試劑二(V):試劑三(V=1.6mL):0.2mL):0.15mL)的比例充分混勻。(注意:現(xiàn)配現(xiàn)用,用多少配多少)

        產(chǎn)品說明:
        ProDH是存在于線粒體內(nèi)的催化脯*酸降解的關鍵酶。降低ProDH活性對于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對植物造成傷害、清除自由基、保護細胞結構具有重要意義。
        ProDH催化脯*酸脫氫生成延丙 酮 酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯 酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的下降,測定2,6-DCPIP的還原速度,代表ProDH活性。

        注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
        需自備的儀器和用品:
        天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、丙 酮、勻漿器/研缽、冰、蒸餾水。
        操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
        注意事項:

        1. ΔA大于0.6時或者A3大于1.5時建議將樣本上清用蒸餾水稀釋后再進行測定。

        2. 控制A3在0.8以上(96孔板在0.4以上),若A3小于0.8(用96孔板數(shù)值小于0.4時),建議將樣本上清用蒸餾水稀釋后再進行測定。

        3. 空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.02。

        實驗實例:

        1. 取0.1g稗草加入1mL提取液一進行勻漿研磨,對樣本進行處理,取上清稀釋2倍,之后按照測定步驟操作,用微量玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A3-A4=0.8549-0.4798=0.3751,ΔA空白=A1-A2=0.8941-0.8813=0.0128,ΔA=ΔA測定-ΔA空白=0.3751-0.0128=0.3623,按樣本質(zhì)量計算酶活得

        ProDH(U/g 質(zhì)量)=333.33×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)=333.33×0.3623÷0.1×2=2415.309 U/g 質(zhì)量。

        1. 取0.1g兔子腎臟組織加入1mL提取液一進行勻漿研磨,對樣本進行處理,取上清后按照測定步驟操作,用微量玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A3-A4=0.9369-0.6631=0.2738,ΔA空白=A1-A2=0.8941-0.8813=0.0128,ΔA=ΔA測定-ΔA空白=0.2738-0.0128=0.261,按樣本質(zhì)量計算酶活得

        ProDH(U/g 質(zhì)量)=333.33×ΔA÷W=333.33×0.261÷0.1=869.99 U/g 質(zhì)量。
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        脯*酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法 脯*酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

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