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        • 糖原磷酸化酶a(GPa)檢測試劑盒 微量法
        • 糖原磷酸化酶a(GPa)檢測試劑盒 微量法
        產品名稱:

        糖原磷酸化酶a(GPa)檢測試劑盒 微量法

        產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2025-04-23
        儲存條件
        -20℃
        有效期
        6個月
        單位

        糖原磷酸化酶a(GPa)檢測試劑盒 微量法
        英文名稱
        Glycogen Phosphorylase a (Gpa) Activity Assay Kit
        別名
        糖原磷酸化酶a試劑盒 Gpa Kit 糖原磷酸化酶a(GPa)試劑盒 糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒
        檢測方法
        微量法 Spectrophotometer/Micropl

        產品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC3345
        規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途糖原磷酸化酶是糖原分解代謝中的關鍵酶,催化糖原的磷酸化反應。該酶分為有活性的糖原應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合


        糖原磷酸化酶a(GPa)活性檢測試劑盒說明書
        微量法
        貨號:BC3345
        規(guī)格:100T/96S
        產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

        試劑名稱規(guī)格保存條件
        提取液液體110mL×1瓶2-8℃保存
        試劑一液體20mL×1瓶2-8℃保存
        試劑二粉劑×12-8℃保存
        試劑三粉劑×12-8℃保存
        試劑四粉劑×1-20℃保存
        試劑五粉劑×2-20℃保存
        試劑六粉劑×2-20℃保存

        溶液的配制:

        1. 試劑二:臨用前加入0.5 mL蒸餾水,充分混勻;

        2. 試劑三:臨用前加入0.5 mL蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存4周,避免反復凍融;

        3. 試劑四:臨用前加入1.25 mL蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存4周,避免反復凍融;

        4. 試劑五:臨用前取一支加入1 mL蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存4,避免反復凍融;1瓶粉劑即可做100T,為延長使用時間,故多給一支。

        5. 試劑六:臨用前取一支加入1 mL蒸餾水,充分混勻;可分裝后-20℃保存4,避免反復凍融;1瓶粉劑即可做100T,為延長使用時間,故多給一支。

        6. 工作液的配制:臨用前根據(jù)實驗所需用量,按照試劑一:試劑二:試劑三:試劑四:蒸餾水=148μL: 4μL: 4μL: 4μL: 10μL(1T的量)的比例,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        產品說明:
        糖原磷酸化酶是糖原分解代謝中的關鍵酶,催化糖原的磷酸化反應。該酶分為有活性的糖原磷酸化酶a(Glycogen phosphorylase a, GPa)和無活性的糖原磷酸化酶bGlycogen phosphorylase b, GPb)兩種形式。糖原的分解主要在糖原磷酸化酶a的催化下進行。未添加激活劑時,糖原磷酸化酶a催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映糖原磷酸化酶a活性。



        注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
        需自備的儀器和用品:
        紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、研缽/勻漿器、可調式移液器、微量石英比色皿/96UV板、冰和蒸餾水。

        操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件

        注意事項:

        1. 如果ΔA0.6,建議稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低或接近空白OD值,建議增加樣本量后再進行測定。

        實驗實例:
        1. 稱取0.1 g兔子肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測定后計算ΔA=A2-A1=0.3472-0.2253=0.1219,按公式計算活性:GPa(U/g 質量)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=321.54×0.1219÷W=391.96 U/g 質量

         

        糖原磷酸化酶a(GPa)檢測試劑盒 微量法 糖原磷酸化酶a(GPa)檢測試劑盒 微量法

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