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        • NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒 輔酶
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        產(chǎn)品名稱:

        NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒 輔酶

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-24
        儲存條件
        -20℃
        中文名稱
        NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒 輔酶
        有效期
        6個月
        單位

        英文名稱
        NADP Malic Enzyme(NADP-ME) Activity Assay Kit
        檢測方法
        紫外分光光度法 Spectrophotometer
        規(guī)格
        50T/48S

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC1120
        規(guī)格50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合


        NADP-蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒說明書
        紫外分光光度法
        貨號: BC1120
        規(guī)格: 50T/48S
        產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

        試劑名稱規(guī)格保存條件
        提取液液體70 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑二粉劑×12-8℃保存
        試劑三粉劑×22-8℃保存
        試劑四粉劑×2-20℃保存

        溶液的配制:

        1. 試劑二:用時加入20 mL提取液充分溶解備用;

        2. 試劑三:用時加入用時每支加1 mL雙蒸水充分溶解備用;

        3. 試劑四:用時每支加500 μL雙蒸水充分溶解備用;

        4. 工作液:在15 mL試劑二中加入2 mL試劑三和1 mL試劑四,可以根據(jù)比例現(xiàn)用現(xiàn)配。

        產(chǎn)品說明:
        ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生*酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)
        NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。
        注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
        需自備的儀器和用品:
        紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器和蒸餾水。
        操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

        注意事項:

        1. 若A2-A1大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A2-A1小于0.5,可提高檢測靈敏度。

        2. 實驗時,試劑三、試劑四和樣本在冰上放置,以免變性和失活。試劑一37℃或25℃水浴放置。

        3. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

        4. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結(jié)果的準確性。

        5. 如果ΔA0.01,可將反應(yīng)時間延長到5分鐘或10分鐘。

        實驗實例:

        1. 取0.1g肝加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清,按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=0.924-0.637=0.287,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

        NADP-ME(U/g 質(zhì)量)=4823×ΔA÷W=4823×0.287÷0.1=13842.01 U/g 質(zhì)量。

        1. 取0.1g蒜加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清,按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=0.171-0.135=0.036,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

        NADP-ME(U/g 質(zhì)量)=4823×ΔA÷W=4823×0.036÷0.1=1736.28 U/g 質(zhì)量。
        相關(guān)發(fā)表文獻:
        [1] Baohua Zhu,Ruihao Zhang,Nana Lv,et al. The Role of Malic Enzyme on Promoting Total Lipid and Fatty Acid Production in Phaeodactylum tricornutum. Frontier in Immunology. June 2018;(IF4.716)
        參考文獻:
        [1] Spampinato C P, Colombo S L, Andreo C S. Interaction of analogues of substrate with NADP-malic enzyme from maize leaves[J]. Photosynthesis research, 1994, 39(1): 67-73.
        相關(guān)系列產(chǎn)品:
        BC0260/BC0265 6-磷酸葡萄糖脫氫酶G6PDH活性檢測試劑盒
        BC0400/BC0405 胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc活性檢測試劑盒
        BC2100/BC2105 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶6PGDH活性檢測試劑盒

        NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒 輔酶  NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒 輔酶


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