胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號：BC0400
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：用時加入50 mL提取液溶解；

2. 試劑二：用時每支加275 μL雙蒸水充分溶解備用；

3. 試劑三：用時每支加275 μL雙蒸水充分溶解備用；

4. 工作液配制：將試劑一、試劑二、試劑三按85：1：1的比例混合，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：
ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成α-酮戊二酸，同時還原NADP⁺生成NADPH。ICDHc是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。
利用ICDHc催化NADP⁺還原成NADPH反應(yīng)，在340nm下測定NADPH濃度的增加，即可反映ICDHc活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
“具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項：
1、若A2-A1大于0.5，需將酶液用提取液稀釋，使A2-A1小于0.5，可提高檢測靈敏度。若初始值A1大于0.5可嘗試將酶液用提取液稀釋。
2、實驗時，試劑二、試劑三和樣本在冰上放置，以免變性和失活；工作液37℃水浴放置。
3、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
4、最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
實驗實例：

1. 取0.1g稗草，加入1mL提取液，進行冰浴勻漿，然后8000g 4℃離心10min，取上清，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA=A2-A1=0.240-0.224=0.016，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

ICDHc活性（U/g 質(zhì)量）=1608×ΔA÷W=257.28 U/g 質(zhì)量。

1. 取0.1g小鼠肺部組織，加入1mL提取液，進行冰浴勻漿，然后8000g 4℃離心10min，取上清稀釋5倍，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA=A2-A1=0.253-0.141=0.112，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

ICDHc活性（U/g 質(zhì)量）=1608×ΔA÷W×5=9004.8 U/g 質(zhì)量。

1. 取小鼠血清樣本直接檢測，測得計算ΔA=A2-A1=0.225-0.2=0.025，按血清計算得：

ICDHc活性（U/mL）=1608×ΔA=40.2 U/mL。
參考文獻：

1. Miake F, TORIKATA T, KOGA K, et al. Isolation and characterization of NADP+-specific isocitrate dehydrogenase from the pupa of Bombyx mori[J]. The Journal of Biochemistry, 1977, 82(2): 449-454.

相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1110/BC1115  NADP磷酸酶（NADPase）活性檢測試劑盒
BC0260/BC0265  6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒
BC1120/BC1125  NADP蘋果酸酶（NADP-ME）活性檢測試劑盒
BC1130/BC1135  NAD-蘋果酸酶（NAD-ME）活性檢測試劑盒
BC2100/BC2105  6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）活性檢測試劑盒

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒 輔酶 胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒 輔酶