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        • 谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量
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        產品名稱:

        谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量

        產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-09
        儲存條件
        2-8℃
        中文名稱
        谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量
        有效期
        6個月
        單位

        推薦
        若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
        英文名稱
        Glutathione S-transferase(GST) Activity Assay Kit
        檢測方法
        微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
        規(guī)格
        100T/96S

        產品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC0355
        規(guī)格100T/96S供貨周期現貨
        主要用途谷*甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合


        谷*甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒說明書
        微量法 
        注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
        貨號:BC0355
        規(guī)格:100T/96S
        產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

        試劑名稱規(guī)格保存條件
        試劑一液體110 mL×12-8保存
        試劑二液體22 mL×12-8保存
        試劑三粉劑×12-8保存

        溶液配制:
        試劑三:臨用前加3 mL蒸餾水溶解,2-8℃保存4周。
        產品說明:
        GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能。注意,GST催化的反應減少GSH含量,但是不增加GS SG含量。
        GST催化GSHCDNB結合,其結合產物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出活性。

        注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
        自備儀器和用品:
        紫外-可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調節(jié)移液器、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、微量石英比色皿/96孔UV、冰和蒸餾水。
        操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
        注意事項:

        1. 樣本處理等過程均需要在冰上進行,且須在當日測定酶活力;

        2. 細胞中GST活性測定時,細胞數目須在300-500萬之間,細胞中GST的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞;

        3. 樣本測定吸光度大于1,建議對樣本用蒸餾水稀釋,計算時結果乘以稀釋倍數;

        4. 測定反應的溫度對測定結果有影響,請將反應溫度控制在37℃。

        實驗實例:

        1. 取0.1g月季花朵加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,8000g4℃離心10min,取上清,稀釋50倍置冰上待測,按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA =A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)=0.7049-0.62-0.5902-0.5207=0.0151,按樣本質量計算得:

        GST活性(U/g 質量)=0.23×ΔA÷W×50(稀釋倍數)= 1.737 U/g 質量。

        1. 取0.1g小鼠肺組織加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,稀釋50倍置冰上待測,按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA =A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)=0.9402-0.5059-0.5902-0.5207=0.3648,按樣本質量計算得:

        GST活性(U/g 質量)=0.23×ΔA÷W×50(稀釋倍數)=41.952 U/g 質量。
        相關發(fā)表文獻:

        1. Wensu Han,Yemeng Yang,Jinglin Gao,et al. Chronic toxicity and biochemical response of Apis cerana cerana (Hymenoptera: Apidae) exposed to acetamiprid and propiconazole alone or combined. Ecotoxicology. May    2019:28(4):399-411.(IF2.46)

        2. Le Guan,Muhammad Salman Haider,Nadeem Khan,et al. Transcriptome Sequence Analysis Elaborates a Complex Defensive Mechanism of Grapevine (Vitis vinifera L.) in Response to Salt Stress. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)

        3. Xing Wei,Xuejun Mo,Faliang An,et al. 2′,4′-Dihydroxy-6′-methoxy-3′,5′-dim ethylchalcone, a potent Nrf2/ARE pathway inhibitor, reverses drug resistance by decreasing glutathione synthesis and drug efflux in BEL-7402/5-FU cells. Food and Chemical Toxicology. September 2018;(IF3.775)

        4. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

        5. Chunsheng Li,Xianqing Yang,Ying Xu,et al. Cadmium detoxification induced by salt stress improves cadmium tolerance of multi-stress-tolerant Pichia kudriavzevii. Environmental Pollution. November 2018;(IF5.714)

        6. Xiao Hui Xu,Yinghui Guo,Hongwei Sun,et al. Effects of Phytase Transgenic Maize on the Physiological and Biochemical Responses and the Gut Microflora Functional Diversity of Ostrinia furnacalis. Scientific Reports. March 2018;(IF4.011)

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