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        • DNS試劑
        產(chǎn)品名稱:

        DNS試劑

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2025-04-24
        DNS試劑 生化試劑盒
        有效期:1年
        儲存條件:2-8℃
        外觀(性狀):橘黃色透明溶液
        規(guī)格:100ml ;500ml
        北京索萊寶生產(chǎn)DNS試劑,可用于比對標準葡萄糖曲線,是測植物總糖和還原糖檢測(硝基水楊酸法)的成分之一。

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS123
        分子式123純度123
        分子量123貨號D7800
        規(guī)格100ml;500ml供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途比對標準葡萄糖曲線應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油

        DNS試劑 生化試劑盒

        貨號:D7800

        規(guī)格:100mL/500mL

        保存:4°C避光保存,12個月有效。

        產(chǎn)品說明:

           植物體內(nèi)的碳素營養(yǎng)狀況以及農(nóng)產(chǎn)品的品質(zhì)性狀,長以糖含量作為重要指標。單糖和某些寡糖(如麥芽糖)含有游離的醛基或酮基,具有還原性,屬于還原糖;多糖和蔗糖等屬于非還原糖??梢岳枚嗵悄鼙凰崴鉃閱翁堑奶匦酝ㄟ^測定水解后的單糖含量對總糖進行測定。

           DNS試劑是植物總糖和還原糖檢測(硝基水楊酸法)的成分之一,其檢測原理是還原糖在堿性條件下被氧化成糖酸,3,5-二硝基水楊酸被還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內(nèi),還原糖的量與棕紅色產(chǎn)物的顏色深淺程度呈一定比例關(guān)系。在540nm處測定棕紅色物質(zhì)的吸光度,該吸光度值與還原糖含量呈線性關(guān)系,利用比色法和標準曲線測得樣品中的還原糖和總糖的含量。本試劑僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

        自備材料:

        1、蒸餾水

        2、50mL離心管

        3、離心機

        4、水浴鍋或恒溫箱

        5、分光光度計

        6、鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液

        操作步驟:(僅供參考)

        1、還原糖的提?。?/span>

        1)稱取植物樣品0.5-3g,剪碎,加入蒸餾水約3mL勻漿,轉(zhuǎn)移至燒杯或三角瓶中,用12mL蒸餾水沖洗研磨器2-3次,洗出液也轉(zhuǎn)移至該容器。

        250°C水浴30min,并不時攪拌,以便還原糖*浸出。

        3)將沉淀和浸出液轉(zhuǎn)移至50mL離心管,4000g離心5min

        4)留取上清液,向沉淀中加入20mL蒸餾水,混勻,再次4000g離心5min。

        5)留取上清液,將二次獲得的上清液合并,用蒸餾水定容至100mL(提取液),混勻,作為還原糖待測液。

        2、總糖的水解和提?。?/span>

        1)稱取植物樣品0.5-3g,剪碎,加入蒸餾水約3mL勻漿,轉(zhuǎn)移至燒杯或三角瓶中,用12mL蒸餾水沖洗研磨器2-3次,洗出液也轉(zhuǎn)移至該容器。

        2)向容器中加入10mL 6M 鹽酸溶液,攪拌均勻,煮沸30min,并不時攪拌。

        3)取兩滴滴加于載玻片上,滴加一滴顯色液,檢查水解是否*,如已經(jīng)水解*,則不顯示藍色。

        4)水解完畢后,冷卻至室溫,加入6M氫氧化鈉溶液,使溶液pH7.4,用蒸餾水定容至100mL,混勻,4000g離心5min或過濾。

        5)取上清或濾液10mL,用蒸餾水定容至100mL,成稀釋1000倍的總糖水解液(提取液),取1mL總糖水解液,測定其還原糖的含量。

        3、制作葡萄糖標準曲線:取干凈離心管或試管,按下表進行操作,以0號調(diào)零,檢測540nm處吸光度,以吸光度值為縱坐標,各標準濃度(mg/mL)為橫坐標作圖得標準曲線。

        加入物質(zhì)(mL

        0

        1

        2

        3

        4

        5

        Glu標準(1mg/mL

        0

        0.2

        0.4

        0.6

        0.8

        1.0

        蒸餾水

        1.0

        0.8

        0.6

        0.4

        0.2

        0

        DNS試劑

        2.0

        2.0

        2.0

        2.0

        2.0

        2.0

        沸水浴中準確煮沸5min,取出,自來水冷卻至室溫。

        蒸餾水

        9.0

        9.0

        9.0

        9.0

        9.0

        9.0

        相當(dāng)于葡萄糖量

        0

        0.2

        0.4

        0.6

        0.8

        1.0

        4、還原糖測定:取制備好的還原糖提取液或者總糖水解液1mL,分別加入DNS試劑2mL,其余操作同標準曲線的操作,540nm處測定各管的吸光度。

        計算:

        還原糖的百分含量(%=C×VT/m×VS×100

        總糖的百分含量:

        總糖含量(%=C×VT/m×VS×100×10×0.9

        式中:C=從標準曲線查的糖量(mg

             VT=提取液的體積(mL

             m=植物樣品的質(zhì)量(mg

             VS=測定時用的樣品體積(mL

        注意事項:

        1、上述低溫試劑避免反復(fù)凍融,以免失效或效率下降。

        2、待測樣本如不能及時測定,應(yīng)置于2-8°C保存,3天內(nèi)穩(wěn)定。

        3、如果樣品還原糖濃度過高,應(yīng)用蒸餾水稀釋后重測,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

        4、總糖 計算公式在測定干擾雜質(zhì)很少、還原糖含量相對總糖含量很少時使用,×0.9是為了從測定出的總糖水解成單糖中,扣除水解時所消耗的水量。

        相關(guān)文獻:

        [1] Yuxing Wu,Liangsheng Xu,Zhiyuan Yin,et al. Transcription factor VmSeb1 is required for the growth, development, and virulence in Valsa mali. Microbial Pathogenesis. October 2018;132-138. (IF 2.332)





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