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        • 抗壞血酸過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法
        • 抗壞血酸過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法
        產品名稱:

        抗壞血酸過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法

        產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2025-04-24
        儲存條件
        2-8℃
        中文名稱
        抗壞血酸過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法
        有效期
        6個月
        單位

        推薦
        若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
        英文名稱
        Ascorbate Peroxidase(APX) Activity Assay Kit
        檢測方法
        微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
        規(guī)格
        100T/96S

        產品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC0225
        規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合


        抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒說明書
        微量法
        注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
        貨號:BC0225
        規(guī)格:100T/96S
        產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

        試劑名稱規(guī)格保存條件
        提取液液體110 mL×12-8℃保存
        粉劑一粉劑×12-8℃保存
        試劑一液體15 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑二粉劑×22-8℃保存
        試劑三液體0.25mL×1支2-8℃保存

        溶液的配制:
        提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,溶液為懸濁液,搖勻使用即可,2-8℃可以保存12周。
        試劑二:臨用前加10 mL蒸餾水充分溶解。4℃可以保存1周。(由于試劑穩(wěn)定性較差,故多給一瓶)
        試劑三:使用前先離心。臨用前根據(jù)樣本量取適量試劑三用蒸餾水稀釋100倍使用即可。
        產品說明:
            APXEC.1.11.1.11是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX催化H2O2氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量,APXAsA具有一定的負相關性。
        APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA氧化速率,來計算得APX活性。

        注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
        需自備的儀器和用品:
            紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96UV板、低溫離心機、移液槍、水浴鍋、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
        操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
        實驗實例:

        1. 取0.1g小薊樣本加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清,之后按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算ΔA空白管=A1空白管-A2空白管=0.5453-0.5287=0.0166,ΔA測定管=A1測定管-A2測定管=0.7097-0.6137=0.096,按樣本質量計算酶活:

        APX活性(U/g 質量)=1.79×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=1.79×(0.096-0.0166÷0.1=1.421 U/g 質量。
        相關發(fā)表文獻:

        1. Meng C, Quan T Y, Li Z Y, et al. Transcriptome profiling reveals the genetic basis of alkalinity tolerance in wheat[J]. BMC genomics, 2017, 18(1): 24.

        2. Qin Y, Djabou A S M, An F, et al. Proteomic analysis of injured storage roots in cassava (Manihot esculenta Crantz) under postharvest physiological deterioration[J]. PloS one, 2017, 12(3).

        3. Zhang Z, Liu H, Sun C, et al. A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice[J]. Journal of plant physiology, 2018, 229: 100-110.

        4. Zhao Y, Yu W, Hu X, et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense[J]. Gene, 2018, 660: 109-119.

        5. Djabou A S M, Qin Y, Thaddee B, et al. Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration[J]. Crop Science, 2018, 58(3): 1385-1392.

        參考文獻:

        1. Shigeoka S, Nakano Y, Kitaoka S. Metabolism of hydrogen peroxide in Euglena gracilis Z by L-ascorbic acid peroxidase[J]. Biochemical Journal, 1980, 186(1): 377.

        2. Caverzan A, Passaia G, Rosa S B, et al. Plant responses to stresses: role of ascorbate peroxidase in the antioxidant protection[J]. Genetics and molecular biology, 2012, 35(4): 1011-1019.

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