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        • 超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法
        • 超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法
        產(chǎn)品名稱:

        超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法

        產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
        廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2025-04-24
        儲存條件
        2-8℃
        中文名稱
        超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法
        有效期
        6個月
        單位

        英文名稱
        Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit
        檢測方法
        微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
        規(guī)格
        100T/48S

        產(chǎn)品概述

        品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
        分子式詳詢純度詳詢
        分子量詳詢貨號BC0175
        規(guī)格100管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合


        超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒說明書
        微量法
        注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
        貨號:BC0175
        規(guī)格:100T/48S
        產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

        試劑名稱規(guī)格保存條件
        提取液液體110 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑一液體5 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑二液體100 μL×1支2-8℃保存
        試劑三液體4 mL×1瓶2-8℃保存
        試劑四液體0.25mL×1支2-8℃保存

        溶液的配制:

        1. 試劑二:使用前先使用掌上離心機(jī)離心至管底再吹打混勻;

        2. 試劑二工作液:根據(jù)樣本數(shù)量按試劑二:蒸餾水=30μL:270μL(共300μL,約15S)的比例配制試劑二工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配;

        3. 試劑四工作液:根據(jù)樣本量按試劑四:蒸餾水=60μL:240μL(共300μL,約30T)的比例配制試劑四工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        產(chǎn)品說明:
        SOD(EC 1.15.1.1)是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,是重要的氧自由基清除劑,能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
        通過黃*呤及黃*呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。血清或者SOD酶活小的樣本更適合使用BC5165超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒(WST-1法)進(jìn)行測定。


        注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
        需自備的儀器和用品:
        可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
        操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
        注意事項(xiàng):

        1. 樣本和試劑二工作液使用時在冰上放置。

        2. 樣本較多時,可按表格配制測定管工作液和對照管工作液(包含試劑一、(試劑二工作液)、試劑三、蒸餾水),試劑四工作液必須最后加入。

        3. 反應(yīng)完成后,可能有沉淀生成,混勻后測定即可。

        實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

        1. 取0.1g大鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.566-0.138=0.428,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.802-0.041=0.761抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=43.8%,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

        SOD活性(U/g 質(zhì)量)=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W=77.94 U/g 質(zhì)量。

        1. 取0.1g稗草葉片加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清用蒸餾水稀釋4倍后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.498-0.078=0.42,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.771-0.042=0.729抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=42.4%,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

        SOD活性(U/g 質(zhì)量)=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×4(稀釋倍數(shù))=294.4U/g 質(zhì)量。

        1. 取20μL羊血清蒸餾水稀釋50倍后直接按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.467-0.049=0.418,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.771-0.042=0.729,抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=42.7%,按血清/血漿體積計算酶活得:

        血清(漿)SOD活性(U/mL=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×50(稀釋倍數(shù))=372.6 U/mL

        1. 取1000萬細(xì)胞加入1mL提取液,超聲破碎,離心取上清,直接按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定= A測定-A對照=0.52-0.058=0.462,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.802-0.04=0.762抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定) ÷ΔA空白×100%=39.4%,按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計算酶活得:

        SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(1000×V÷V樣總)=0.0065 U/104 cell。
        相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

        1. Beibei Li,Yang Ding,Xiuli Tang, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus). Food and Bioprocess Technology. April 2019;12: 563-574. (IF3.032)

        2. Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng, et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019; 162: 364-373. (IF3.712)

        3. Yang Yang,Li Jing,Wei Cong, et al. Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice. Phytomedicine. June 2019;59. (IF4.18)

         

        1. Siyang Yu,Bo Dong,Zhenfei Fang,et al.Knockdown of lncRNA AK139328 alleviates myocardial ischaemia/reperfusion injury in diabetic mice via modulating miR-204-3p and inhibiting autophagy. Journal of Cellular and Molecular Medicine. July 2018;(IF4.658)

        2. Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, et al. Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development. Toxicological & Environmental Chemistry. February 2019;(IF3.547)

        參考文獻(xiàn):

        1. Spitz D R, Oberley L W. An assay for superoxide dismutase activity in mammalian tissue homogenates[J]. Analytical Biochemistry, 1989, 179(1):8-18.

        2. Masayasu M, Hiroshi Y. A simplified assay method of superoxide dismutase activity for clinical use[J]. Clinica Chimica Acta, 1979, 92(3):337-342.

        相關(guān)系列產(chǎn)品:
        BC0190/BC0195  多酚氧化酶(PPO)活性檢測試劑盒
        BC0210/BC0215  苯丙*酸解氨酶(PAL)活性檢測試劑盒
        BC0200/BC0205  過氧化氫酶(CAT)活性檢測試劑盒
        BC0090/BC0095  過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒

        超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法 超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒 微量法

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