6月上新的全新蛋白預(yù)染marker系列在競爭激烈的科研賽道上，一款性能、性價比都很優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)試劑，往往能成為科研人員的制勝法寶。全新推出的蛋白預(yù)染marker，產(chǎn)品質(zhì)量過硬、價格親民性價比高并配套贈送快速電泳液和快速轉(zhuǎn)膜液，一經(jīng)問世便引發(fā)了廣泛關(guān)注，堪稱科研界的“卷王”。品質(zhì)從品...
近日，CellResearch發(fā)表了生化與細(xì)胞所李林研究組關(guān)于Dishevelled蛋白參與NF-kB信號途徑調(diào)節(jié)的新研究成果。Dishevelled蛋白是Wnt信號通路中一個非常關(guān)鍵的調(diào)節(jié)蛋白，不僅在Wnt信號從細(xì)胞膜傳遞到胞內(nèi)過程中起到承上啟下的作用，而且近期被發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞核內(nèi)...
GeorgetownLombard綜合癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，在小鼠內(nèi)，只要兩個常見基因的表達(dá)有一點(diǎn)點(diǎn)調(diào)整，就能導(dǎo)致乳腺癌。這兩個基因分別是雌激素受體α和p53，科學(xué)家們認(rèn)為健康婦女體內(nèi)的這兩個基因能夠成為生物標(biāo)志物，幫助預(yù)測未來的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)，文章在5月15日發(fā)布的CancerR...
軟組織肉瘤是一種發(fā)生在組織連接間的惡性腫瘤，這種癌癥在總癌癥中的發(fā)生率不足1%，疾病主要發(fā)生在50歲以上的人群中?，F(xiàn)在，研究人員對多種軟組織肉瘤進(jìn)行了基因組分析，鑒別出涉及多個肉瘤亞型的基因和信號通道，這將有助于開發(fā)亞型特異型治療靶標(biāo)的開發(fā)，新成果發(fā)表在7月在線出版的《自然—基因...
植物科學(xué)研究期刊PlantCell于7月9日在線發(fā)表植生生態(tài)所植物分子遺傳國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳曉亞研究組新研究成果：miR156－靶基因SPL調(diào)控?cái)M南芥表皮毛的分布。SPL（SQUMOSAPROMOTERBINDINGPROTEINLIKE）基因編碼重要的轉(zhuǎn)錄因子。SPL家族的大部分...
德國比勒費(fèi)爾德大學(xué)7月12日報(bào)告說，一個有德國研究者參加的研究小組近完成了對簡單的多細(xì)胞生物團(tuán)藻的基因組測序?？蒲腥藛T希望以此幫助探尋單細(xì)胞生物向多細(xì)胞生物演變的奧秘。在美國《科學(xué)》（Science）雜志7月12日發(fā)表的新研究報(bào)告中，上述研究小組發(fā)現(xiàn)團(tuán)藻的基因組有大約1．4億個堿...
日本研究人員9日報(bào)告說，他們新研究發(fā)現(xiàn)一種名為“Id4”的蛋白質(zhì)對于骨骼的形成具有重要作用。研究小組將老鼠的干細(xì)胞分別分化為成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞。分析發(fā)現(xiàn)，“Id4”蛋白質(zhì)能夠促進(jìn)骨髓干細(xì)胞向成骨細(xì)胞的分化，而遏制向脂肪細(xì)胞的分化。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這是因?yàn)椤癐d4”蛋白質(zhì)會間接激活...
DNA甲基化在通過其對基因表達(dá)的效應(yīng)來保持細(xì)胞身份中扮演重要角色。5'啟動子的甲基化抑制基因表達(dá)，而基因內(nèi)的DNA甲基化（即甲基化過程發(fā)生在一個基因體本身的內(nèi)部）作用的研究卻不是很多，仍然存在爭議。AlthoughitisknownthatthemethylationofDNAi...
癌癥是人類致死的原因之一。特異的治癌藥物設(shè)計(jì)與合成是學(xué)術(shù)界*的科研熱點(diǎn)和難點(diǎn)。近日，美國化學(xué)學(xué)會屬下的雜志JournalofChemicalInformationandModeling以封面文章推出了特異性識別與抑制癌細(xì)胞的多肽分子新藥物。這是研究生院化學(xué)與化工學(xué)院博士生崔巍同學(xué)...
上海藥物研究所藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì)中心（DDDC）蔣華良課題組羅成副研究員與美國賓夕法尼亞大學(xué)Wistar研究所PaulM.Lieberman教授合作，經(jīng)過近兩年的努力，在世界上發(fā)現(xiàn)多個小分子化合物能夠通過阻斷EBNA1與DNA的結(jié)合，進(jìn)而抑制EBV復(fù)制。研究論文于2010年4月12日...
日本研究人員近確認(rèn)了一種遺傳性重聽基因。動物試驗(yàn)表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復(fù)患者的聽力。研究小組隨即對遺傳性重聽患者進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果也確認(rèn)這些患者的C－RET基因功能異常。日本中部大學(xué)教授加藤昌志和講師大神信孝領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，C－RET基因具有促進(jìn)神經(jīng)生長和維持...
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